“Πράσινο φως” στο πρώτο σκεύασμα που μπορεί να εξασφαλίσει πως ο ασθενής ακολουθεί την αγωγή του, έδωσε τη Δευτέρα η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Το σκεύασμα ονομάζεται Abilify MyCite και χορηγείται σε μορφή χαπιών, κάθε ένα από τα οποία ενσωματώνει έναν αισθητήρα που ανιχνεύει την κατάποση.
Όπως αναφέρει ο FDA, το φάρμακο χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της σχιζοφρένειας, όπως και επεισοδίων μανίας ή μικτών επεισοδίων που σχετίζονται με διπολική διαταραχή. Επίσης, χορηγείται σε ενήλικους που πάσχουν από κατάθλιψη.
Ο αισθητήρας του χαπιού στέλνει ένα μήνυμα σε ένα “ψηφιακό αυτοκόλλητο” στο σώμα, το οποίο μεταδίδει την πληροφορία σε μία εφαρμογή στο κινητό του ασθενούς.
Έτσι, ο ασθενής μπορεί από το τηλέφωνό του να ελέγχει την κατάποση του χαπιού, ενώ αν το θελήσει την ίδια δυνατότητα έχει και ο γιατρός που τον παρακολουθεί, μέσω ενός online portal.
Δεν υπάρχουν σχόλια :
Δημοσίευση σχολίου