Οι περισσότεροι ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία ανήκουν σε αυτή την κατηγορία. Με την έγκριση αυτή το nilotinib καθίσταται η πρώτη νέα θεραπευτική επιλογή για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς μετά την κυκλοφορία του προηγούμενου σκευάσματος (imatinib).
Σε σύγκριση με το προηγούμενο σκεύασμα το nilotinib παρέχει σημαντικό όφελος στους ασθενείς με το συγκεκριμένο τύπο αιματολογικού καρκίνου.
Σημαντική η υπεροχή του nilotinib έναντι του προγενέστερου σκευάσματος
Σε μελέτη που συνέκρινε την αποτελεσματικότητα του νέου φαρμάκου έναντι του προγενέστερου σκευάσματος, το nilotinib φάνηκε να υπερέχει σημαντικά επιτυγχάνοντας μεγαλύτερη μοριακή ανταπόκριση στους ασθενείς, γεγονός το οποίο σχετίζεται με την καλή μακροπρόθεσμη έκβαση στην θεραπεία της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας.
Πέρα από την έγκριση του FDA για την Αμερικανική φαρμακευτική αγορά, το nilotinib έχει κατατεθεί προς αξιολόγηση ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία στην Ευρωπαϊκή Ένωση, την Ελβετία και την Ιαπωνία.
healthview.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια :
Δημοσίευση σχολίου